Wurden Sie bereits geimpft oder wollen Sie sich impfen lassen? Dann lesen Sie dies zuerst.
(Lesezeit ca. 20 Minuten)
Julia Gerking. (Studierte an der Leibniz Universität Hannover und ad Christian-Albrechts Universität Kiel).
“Ich beschäftige mich damit nun auch schon ein Jahr täglich. Klar, einfach ist es alles nicht. Bevor man sich aber einer Gefahr aussetzt, die möglicherweise extremste Folgen bis hin zum Tod haben kann, sollte man sich vor einer Impfung schon mal ausgiebig informieren. Es ist auch erschreckend, was man in englischen und amerikanischen Gruppen zu Impferfahrungen liest!!
Mit Mrna Impfstoffen hat man eben nicht ausreichend Erfahrung, da sie nie über Phase 1/2 Studien hinaus kamen, da immer zu viele und gravierende Nebenwirkungen auftraten, sodass die Studien abgebrochen werden mussten. Da kann man noch so viel Geld in die Entwicklung gesteckt haben jetzt, Geld ersetzt niemals Zeit!!!
“Niemals darf ein Staat, der im Rahmen der Verfassung handelt, es zulassen, dass eine Impfapartheid geschaffen wird!! Und das schon mal gar nicht, wenn es um einen “Impfstoff” geht, der hochrisikobehaftet ist und noch nicht ausreichend getestet wurde!! Nicht umsonst sind die Zulassungen bisher überall nur bedingt!! Es fehlen haufenweise wichtige Daten! Die ganze Impfkorruption ist ein einziges Experiment am Menschen. Die Phase 3 Studie wurde auf die gesamte Bevölkerung verlegt, mit ungewissem Ausgang!!
Wie bitte soll man in 2 Monaten Überwachung Nebenwirkungen feststellen, die oft erst nach Monaten oder sogar Jahren auftreten? Üblicherweise dauert eine Phase 3 Studie mindestens 2 Jahre, und das nicht ohne Grund!!! Insofern läuft die Phase 3 Studie jetzt gerade überall auf der Welt. Warum wurden die Impfungen denn bisher wohl nur bedingt zugelassen oder haben eine Notfallzulassung bekommen? Und auch diese Zulassungen erfolgten nur aufgrund massiven Drucks! Es wurde ausdrücklich darauf hingewiesen, dass noch wichtige Studiendaten fehlen, die nachgereicht werden müssen. Und da fängt man, ohne dass diese wichtigen Daten vorliegen, einfach schon mal munter an zu impfen!!??
Die 95%ige Erfolgsquote der Biontech/Pfizer Impfung ist auch ein übler Scherz! Diese resultiert aus 162 in der Placebogruppe “erkrankten” zu 8 in der Impfgruppe “erkrankten”. Wobei als “erkrankt” jeder galt, der ein positives PCR Test Ergebnis hatte und irgendeine Nebenwirkung, da zählte jede harmlose mit. Also von um 40.000 Menschen in den beiden Gruppen (jeweils etwa 20.000) sind während der Studienphase überhaupt nur 170 “erkrankt”. Der Rest war kerngesund. Man muss nun noch erwähnen, dass Pfizer/Biontech nicht an dem vorher festgelegten Protokoll festhielt, um die Ergebnisse zu schönen, was ein absolutes No-go ist. Ursprünglich sollte sich der Impferfolg an den schweren Erkrankungen bemessen, was auch das einzig vernünftige ist. Und von diesen schweren Erkrankungen gab es in der Placebogruppe 3 und in der Impfgruppe 1. Von 40.000 Menschen!
Hätten sie sich an ihr vorab festgelegtes Protokoll bzgl. des Impferfolgs gehalten, hätten sie schon mal nicht die 95% ausweisen können, sondern nur 75%. Und du musst zugeben, eine Verteilung der schwer Erkrankten von 1 zu 3 ist lächerlich!! Da hätte nur der eine Erkrankte aus der Placebogruppe in der Impfgruppe sein müssen, und es wäre gar kein Erfolg mehr zu verzeichen gewesen!! Nun gab es also in beiden Gruppen zusammen lachhafte 4 schwere Erkrankungen und 170 insgesamt. Die restlichen 40.000 hatten nichts. Ach nee, nichts stimmt ja so nicht. Sie litten zu über 80% unter teils schweren Nebenwirkungen, natürlich fast nur die aus der Impfgruppe. In der Impfgruppe gab es 4 schwere Nebenwirkungen. Diese Nebenwirkungen waren etwa so schwer wie die Erkrankung in der Placebogruppe. Na, das nenne ich doch mal einen mega Erfolg !!! Nämlich gar keiner!! Hinzu kommen noch die Grad 1/2 Nebenwirkungen, unter denen die Leute aus der Impfgruppe zu leiden hatten.Und dann noch die möglichen Langzeitfolgen!! Also ist die ganze Sache ein klarer Minus”erfolg”!
Diese Katastrophe wird dem Bürger als 95% Impferfolg verkauft, das ist doch nur noch pervers!!! Ach so, was auch höchst dubios war, und absolut nicht üblich, ist, dass während der laufenden Studie etwa zehnmal soviele Teilnehmer aus der Impfgruppe wie aus der Placebogruppe ausgeschlossen wurden. Tja, da fragt man sich, warum sie die wohl während der laufenden Studie später noch ausgeschlossen haben. Vermutlich waren nach der ersten Impfdosis bei diesen Probanden schon stärkere Reaktionen beobachtet worden… Dann mal lieber ausschließen, sonst sieht das Ergebnis womöglich übel aus!!Und die vollständigen Studiendaten müssen auch nicht offengelegt werden, das darf in einem Fall bis Ende 2022 passieren und im anderen sogar bis Ende 2023. Na, das ist doch auch prima!! Die vollständigen Daten liegen erst vor, wenn es zu spät ist. Wie kann es sein, dass eine Impfung unter diesen Umständen auch nur eine vorläufige Zulassung bekommen hat?
Selbstverständlich werde ich mich nicht impfen lassen! Schade, dass du gar nicht auf die verheerenden Daten, in diesem Falle der Pfizer Impfung, eingegangen bist. Bei AstraZeneca sieht es aber eher noch beschissener aus. In Österreich haben sie die AstraZeneca Impfung. erstmal gestoppt, nachdem eine Krankenschwester gestorben ist und eine andere eine schwere Lungenembolie erlitt. In Schweden hatten sie die AstraZeneca Impfung ebenfalls in einigen Regionen ausgesetzt nach ungeklärten Todesfällen. Warum werden die Impfungen, die ja letztendlich Teil der Phase 3 Studie sind, nicht vernünftig überwacht? Es müsste dort, wo die Geimpften dazu nicht selbst in der Lage sind, also in Heimen etc. eine engmaschige ärztliche Überwachung stattfinden und sorgsam verglichen werden, wieviele dort mit und wie viele ohne Impfung sterben. Und die Geimpften, die noch selbst fähig sind, Bericht zu erstatten über ihre Impffolgen, müssten auch wissen, wo sie das tun können. Idealerweise sollte jeder Geimpfte in gewissen Abständen eigenständig oder mit Hilfe des Hausarztes seine Post-Corona-Impferfahrung dokumentieren müssen, so wie es sonst auch in Studien getan wird. Die Leute wissen aber großteils nicht einmal, wo sie ihre Nebenwirkungen melden können. Und falls sie es wissen, wird ihnen die Meldung ausgesprochen schwer gemacht, da man wohl kaum durchsteigt durch die digitalen Melde”formulare”. Somit werden nur unter 1% der Nebenwirkungen überhaupt gemeldet. Krankenschwestern oder Pfleger, die Nebenwirkungen gemeldet haben, bekamen teilweise sogar noch richtig Ärger mit ihrem Arbeitgeber, es soll ja alles schön vertuscht werden!! Und dann guck dir mal an, was schon alles offiziell gemeldet wurde und multiplizier es mit mindestens 100, dann hast du eine ungefähre Vorstellung von der Gefährlichkeit dieser “prima” Impfungen!
Und zu diesem Experiment am Menschen will man uns verpflichten? Schwere Lebenseinschränkungen im Falle der Nichtimpfung kommen einer Impfpflicht gleich, da müssen wir ja nun wohl nicht weiter drüber reden.Und du glaubst ernsthaft, dass du als Lehrer, der ältere Schüler unterrichtet, einer besonderen Gefahr ausgesetzt bist? Ich lach mich kaputt!! Glaube kaum, dass du deine Schüler auf den Schoß nehmen musst, um sie mal zu trösten, wie es eine Kindergärtnerin tut.Es sind sowohl bei Lehrern als auch bei Personal im Einzelhandel keine vermehrten Infektionen festgestellt worden!! Und kurz noch zum Schluss: Es sieht nicht gerade gut aus für die Impfung. In den Ländern, wo schon besonders viel geimpft wurde, gehen die Zahlen keinesfalls besser zurück!!!
In Israel, wo ja nun schon länger 80% der ü 60 jährigen doppelt geimpft wurden, steigen die Zahlen der Corona Toten sogar wieder seit ein paar Tagen. Wie kann denn das sein? Nun sitzt man in der Bredouille. Die Toten wahrheitsgemäß als Impftote zu deklarieren, ist blöd, denn dann müsste man ja zugegeben, dass die Impfung kreuzgefährlich ist. Sie als Corona Tote zu deklarieren geht auch nicht, denn dann könnte man die 95% Impferfolg nicht aufrecht erhalten.Schöne Zwickmühle….Auf dem angehängten Foto kannst du den tollen Impferfolg sehen!! Beachte dazu auch noch, dass die Todeszahlen sonst überall schnell sinken, insbesondere bei den Ländern, die zur Zeit noch etwas mehr Tote haben als Israel, in Israel steigen sie!!!
Der Link ist zu einem Video mit Ioannidis, der kurz erläutert, wie unsinnig und ineffektiv Lockdowns sind.
John Ioannidis – Lockdowns? “Macht es NIE WIEDER!” Deutsche UT (bitchute.com)
Family Financial Disclosure Form for COVID-19 Injections (solari.com)
Vertaling (Family Financial Disclosure)
Het vaccin zit duidelijk nog in de experimentele fase. Hier de waarschuwing van een insider. FAMILY FINANCIAL DISCLOSURE FORMFORCOVID-19 INJECTIONS
Inleiding. Het doel van dit Familie Financieel Formulier is ervoor te zorgen dat een nadelige gebeurtenis of het overlijden van één familielid zich niet vertaalt in langdurige of permanente financiële vernietiging voor het hele gezin. Dit formulier werd opgesteld om families te helpen communiceren over en zich voor te bereiden op de financiële gevolgen voor het hele gezin van eventuele ongewenste voorvallen die voortvloeien uit een Covid-19 injectie. Voorbeelden van bijwerkingen van Covid-19 injecties zijn: Covid-19 infectie; anafylaxie; neurologische aandoeningen; auto-immuunziekten; andere langdurige chronische ziekten; blindheid en doofheid; onvruchtbaarheid, schade aan de foetus, miskraam en doodgeboorte; en overlijden (zie tabel 1 voor voorbeelden van elk). Traditioneel bevatten de formulieren voor geïnformeerde toestemming voor vaccinatie geen informatie of statistieken met betrekking tot de financiële kosten van mogelijk letsel, invaliditeit of overlijden, noch bespreken zij de gevolgen voor de tijd, de middelen, de gezondheid en de rijkdom van het gezin – gevolgen die kunnen bestaan uit verminderde carrièremogelijkheden, echtscheiding en gevolgen voor het onderwijs en de toekomstplannen van broers en zussen. Bijgevolg is het van essentieel belang dat, alvorens een Covid-19 injectie te krijgen, ouders en familieleden die financiële verantwoordelijkheid dragen voor kinderen en echtgenoten, niet alleen een grondige due diligence uitvoeren – door aan hun gezin voldoende informatie te verstrekken over de mogelijke kosten voor familieleden van ongewenste voorvallen of overlijden – maar ook stappen ondernemen om zichzelf en familieleden te beschermen tegen de materiële nadelige financiële gevolgen van een ongewenst voorval of overlijden.
Wat zijn de Covid-19 injecties?
De belangrijkste Covid-19 injecties die momenteel in de VS en andere OESO-landen worden gebruikt, zijn experimentele messenger RNA (mRNA) injecties die zijn ontwikkeld door Pfizer (met de Duitse partner BioNTech) en door het biotechnologiebedrijf Moderna (in samenwerking met het National Institute of Allergy and Infectious Diseases). De twee experimentele producten worden gedistribueerd via noodvergunningen (in de EU “voorwaardelijke vergunning voor het in de handel brengen” genoemd en in Australië “voorlopige goedkeuring”) die zijn verleend na verkorte klinische proeven en zonder veiligheidsonderzoek op lange termijn. Tot dusver heeft geen van beide injecties volledige goedkeuring of vergunning gekregen van de FDA of enige andere nationale regelgevende instantie. Hoewel ze als “vaccinaties” op de markt worden gebracht, zijn de Covid-19 mRNA-injecties experimentele gentherapie. Vaccinontwikkelaars beschrijven de nooit eerder goedgekeurde mRNA-benadering openlijk als een middel om “de cellen van een persoon te programmeren “1 of, om Moderna’s terminologie te gebruiken, nieuwe “software” in te zetten. “2 In eerder onderzoek hebben mRNA-injecties een intrinsieke ontstekingscomponent vertoond die het moeilijk heeft gemaakt om een “aanvaardbaar” risico/voordelenprofiel vast te stellen. 3
De mRNA-benadering vereist een ingebouwd “gen-afgiftesysteem” (ook “dragersysteem” genoemd) om het synthetische mRNA in het cytoplasma van de cellen af te leveren voordat het mRNA wordt afgebroken. De Pfizer en Moderna Covid-19 injecties gebruiken voor dit doel lipide nanodeeltjes (LNPs); de LNPs schermen niet alleen het mRNA af en bevorderen de cellulaire opname, maar fungeren ook als hulpstoffen, die het immuunsysteem “opwekken”. De LNPs van Pfizer en Moderna zijn gecoat met polyethyleenglycol (PEG), een synthetisch, niet-afbreekbaar en controversieel polymeer dat in verband wordt gebracht met ongunstige immuunreacties. Moderna erkent dat haar LNP’s “tot belangrijke ongewenste voorvallen kunnen leiden “4. De FDA heeft PEG aangewezen als de mogelijke boosdoener die verantwoordelijk is voor anafylactische reacties op de Covid-19 injecties.5 Eind februari gaf de FDA toestemming voor een derde injectie met Covid-19 voor gebruik in noodgevallen in de VS, geproduceerd door Janssen, de in België gevestigde farmaceutische dochteronderneming van Johnson & Johnson. De injectie van J&J is een “adenovirus-gevectoreerd” vaccin dat, net als de mRNA-injecties, bedoeld is om de cellen te “verleiden” tot het aanmaken van coronavirus spike-eiwit. De injectie maakt gebruik van een genetisch gemodificeerd levend verkoudheidsvirus als een Trojaans paard om spike-eiwit-DNA (genetische instructies) naar menselijke cellen te “pendelen”. Eind 2019 keurde de FDA een adenovirus-vectored Ebola-injectie goed, en de technologie is ook gebruikt in experimentele – en problematische – Zika- en HIV-injecties.6 De J&J Covid-19-injectie is de eerste adenovirus-vectored injectie die (op noodbasis) is geautoriseerd voor gebruik door de algemene bevolking.7 In Europa heeft de EU een voorwaardelijke vergunning verleend voor het in de handel brengen van een andere adenovirus-gevaccineerde Covid-19-injectie – waarbij gebruik wordt gemaakt van een adenovirus dat gewoonlijk chimpansees infecteert – die is ontwikkeld door AstraZeneca en Oxford. AstraZeneca riep verschillende time-outs uit tijdens zijn klinische proeven met het Covid-19 vaccin omdat deelnemers aan de proeven transversale myelitis ontwikkelden, een aandoening die het isolatiemateriaal rond zenuwen beschadigt 8 en gepaard gaat met pijn, spierzwakte, verlamming en darm- en blaasproblemen; twee-derde van de personen die deze aandoening ondervinden, blijven permanent gehandicapt. Tientallen andere Covid-19 -injecties zijn in ontwikkeling, waaronder injecties op basis van RNA, DNA en virale vectoren, alsmede injecties waarbij gebruik wordt gemaakt van andere technologieën. De Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) heeft noodtoestemming verleend voor zowel de Pfizer als AstraZeneca Covid-19 injecties, wat de deur opent voor de introductie van de injecties in armere landen.
Rapportage van bijwerkingen. Aangezien deze Covid-19-injecties nieuw zijn, bevindt de rapportering van bijwerkingen zich nog in een vroeg stadium. Compilaties van nieuwsverslagen9 en rapporten ingediend bij nationale gegevensbanken zoals het Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) in de VS10 11 bieden echter al representatieve informatie over de potentiële gezondheidseffecten van de Covid-19-injecties. Zie tabel 2 voor een lijst van geselecteerde openbare databanken die meldingen van ongewenste voorvallen beschikbaar maken voor het publiek en/of die meldingen verzamelen van verwondingen en sterfgevallen na injecties met Covid-19.
Van: [Volwassen familielid]Aan: [Volwassen echtgenoot en kinderen]VERTROUWELIJKHEID.
-Ik heb mijn due diligence over de Covid-19 injectie die ik van plan ben te nemen voltooid.____ Ik heb de beschikbare databases van bijwerkingen van Covid-19-injecties bekeken, met inbegrip van sterfgevallen die tot nu toe gemeld werden bij mensen die deze injecties hebben gekregen.____ Ik begrijp dat deze Covid-19 injectie wordt gedistribueerd onder een noodtoestemming voor gebruik en dat het niet is goedgekeurd door [FDA/nationale regelgevende instantie].____ Ik begrijp dat deze Covid-19 injectie gemaakt wordt door:
Moderna – een bedrijf dat in 10 jaar nog nooit een enkel product op de markt had gebracht voorafgaand aan het coronavirusvaccin12
Pfizer – een bedrijf met een aantoonbare geschiedenis van executieregelingen voor frauduleuze marketing13
Johnson & Johnson – een bedrijf met een bewezen staat van dienst op het gebied van fraude in de gezondheidszorg14
AstraZeneca – een bedrijf dat een van de top 10 farmaceutische schikkingen ooit heeft betaald15
Indien Pfizer of Moderna: Ik begrijp dat deze Covid-19 injectie een experimentele gentherapie is.
_ Ik begrijp dat de injectie alleen is ontworpen om te beschermen tegen matige symptomen van Covid-19 en dat het mogelijk is dat het mij niet beschermt tegen meer ernstige symptomen.16
_ Ik begrijp dat Covid-19 injecties mogelijk geen bescherming bieden tegen overdracht.17
-Ik begrijp dat door in te stemmen met deze injectie, ik verplicht kan worden om verdere Covid-19 injecties te nemen zoals aangegeven door het protocol of de vereisten van de fabrikant, inclusief mogelijke jaarlijkse “booster shots. “18
_ Ik begrijp dat deze Covid-19 injectie niet ontworpen is om muterende versies of bijkomende varianten van het coronavirus aan te pakken.
_ Ik heb een kopie bijgevoegd van het informatieblad van de fabrikant [traditioneel een bijsluiter genoemd] voor de Covid-19 injectie, waarin staat dat de injecties niet zijn goedgekeurd door de FDA, de ingrediënten beschrijft, mogelijke belangrijke bijwerkingen schetst, en erkent dat niet alle risico’s bekend zijn.
-Ik ben bereid, in staat en beschikbaar om de bijsluiter aan u door te nemen en uit te leggen.
Moderna: https://www.fda.gov/media/144638/download
Pfizer: https://www.fda.gov/media/144414/download
Johnson & Johnson: https://www.janssenlabels.com/…/Janssen+COVID-19+Vaccin…
AstraZeneca: https://www.gov.uk/…/information-for-uk-recipients-on…____
-Ik begrijp ook dat voorafgaande aan de injectie met Covid-19, zorgverleners wettelijk verplicht zijn om informatie “in overeenstemming met de informatiebladen” aan patiënten mee te delen en ofwel een papieren versie te verstrekken of patiënten door te verwijzen naar de juiste website.
_ Ik begrijp dat, omdat sommige van de ingrediënten van deze Covid-19-injecties gepatenteerd zijn en daarom geheim kunnen zijn, de ingrediënten die in de informatiebladen van de fabrikanten worden vermeld, onvolledig kunnen zijn.
-Ik begrijp ook dat eerder onderzoek naar andere vaccins de aanwezigheid heeft aangetoond van nanodeeltjes, zware metalen, foetaal weefsel en andere stoffen die niet (of niet volledig) zijn bekendgemaakt in “vaccinaties. “19
_ [alleen in de VS] Ik begrijp dat onder de 1986 National Childhood Vaccine Injury Act en de 2005 PREP Act, het moeilijk zo niet onmogelijk zal zijn om de fabrikant van deze Covid-19 injectie verantwoordelijk te houden voor enige schade aan mijn gezondheid of overlijden als gevolg van deze injectie.20
_ [Niet-VS] Ik heb het beleid of de overeenkomsten in mijn land betreffende schadeloosstelling en compensatie nagekeken; ik begrijp dat het, afhankelijk van dit beleid of deze overeenkomsten, moeilijk of zelfs onmogelijk kan zijn om de fabrikant van deze Covid-19 injectie verantwoordelijk te stellen voor enige schade aan mijn gezondheid of voor overlijden ten gevolge van deze injectie.
_ Ik begrijp dat het moeilijk zo niet onmogelijk zal zijn om de gezondheidsinstellingen, artsen en verpleegkundigen die deze Covid-19 injectie aan mij hebben toegediend verantwoordelijk te houden voor enige schade aan mijn gezondheid of voor mijn overlijden.
_ Ik begrijp dat het moeilijk zo niet onmogelijk zal zijn om federale, staats- en lokale ambtenaren en regelgevende instanties in de gezondheidszorg verantwoordelijk te houden voor enige schade aan mijn gezondheid door de Covid-19 injectie of voor mijn dood.
– Ik begrijp daarom, als een praktische zaak, dat ik en mijn naaste familieleden de volledige kosten in termen van tijd en geld zullen ervaren en dragen van elke financiële nadelige invloed van een wezenlijk nadelige gebeurtenis die voortvloeit uit mijn inname van deze Covid-19 injectie.
Voor gezinnen die van plan zijn meer kinderen te krijgen
Pfizer en Moderna Covid-19 injecties: -Ik begrijp dat deze injectie het potentieel heeft om mijn DNA te veranderen op manieren die nog niemand begrijpt en dat deze injectie het DNA kan veranderen van mijn ongeboren kinderen of van een vrouw die mijn ongeboren kinderen draagt.
Pfizer en Moderna Covid-19 injecties: -Ik begrijp dat goed geïnformeerde deskundigen in een bij het Europees Geneesmiddelenbureau ingediend verzoekschrift hun ernstige bezorgdheid hebben geuit over het feit dat bestanddelen van de Covid-19 mRNA-injecties een immuunreactie zouden kunnen veroorzaken tegen syncytin-1, een eiwit dat verantwoordelijk is voor de ontwikkeling van de placenta en essentieel is voor een succesvolle zwangerschap, wat zou kunnen leiden tot onvruchtbaarheid.21
Johnson & Johnson Covid-19 injectie: -Ik begrijp dat deze injectie wordt geproduceerd in genetisch gemodificeerde menselijke embryonale netvliescellen (PER.C6 TetR) en dat de aanwezigheid van foetale DNA-fragmenten in injecties in verband is gebracht met autismespectrumstoornis.22
AstraZeneca Covid-19 injectie: Ik begrijp dat deze injectie wordt geproduceerd in genetisch gemodificeerde menselijke embryonale niercellen (HEK 293).
_ Mijn echtgeno(o)t(e) heeft ermee ingestemd de risico’s van dergelijke wijzigingen in mijn DNA en de eventuele gevolgen daarvan voor ons vermogen om kinderen te krijgen of voor onze ongeboren kinderen op zich te nemen.
Materiële ongewenste voorvallen.
_ Ik begrijp en heb kennis genomen van de belangrijke ongewenste voorvallen die zijn gemeld in verband met de Covid-19-injecties. Bekende bijwerkingen omvatten Covid-19 infectie; anafylaxie; neurologische aandoeningen; auto-immuunziekten; andere langdurige chronische ziekten; blindheid en doofheid; onvruchtbaarheid, schade aan de foetus, miskraam en doodgeboorte; en overlijden (zie Tabel 1 voor voorbeelden van elk; zie ook eindnoot #9).
Redenen voor het innemen van de injectie._ Ik begrijp dat Covid-19 een statistische waarschijnlijkheid van overlijden23 heeft van 0,003% voor jongeren (leeftijd 0-19), 0,02% voor personen in de leeftijd 20-49, 0,5% voor personen in de leeftijd 50-69, en 5,4% voor senioren van 70 jaar en ouder.24
_ Ik heb ook begrepen dat er meerdere, goedkope, niet-injecterende therapeutische geneesmiddelenprotocollen voor vroegtijdige interventie en profylaxe bestaan die een hoog succespercentage hebben bij het helpen voorkomen van of herstellen van Covid-19.25
_ Toch wil ik deze Covid-19 injecties nemen. De reden(en) waarom is (zijn):______________________________________________________________________________________________________________________________________________GEZONDHEIDSZORG____ Omdat het moeilijk is om in een noodgeval de juiste zorg te krijgen, heb ik zorgverleners gevonden en geregeld die tijdig beschikbaar zullen zijn in geval van een belangrijk ongewenst voorval als gevolg van de Covid-19 injectie:
Quo Vadis 